隨著(zhù)OTC行業(yè)內生持續擴容,外部政策明顯改善,廣告弱化、連鎖藥店崛起,營(yíng)銷(xiāo)模式變化等,有利于OTC企業(yè)快速發(fā)展。 在整體經(jīng)濟不樂(lè )觀(guān)的當下,醫藥行業(yè)增長(cháng)穩定在10%左右,雖然2017年同比增長(cháng)達到了12.2%,恢復到了兩位數,但身處在這個(gè)領(lǐng)域的人都知道,現在“生意不好做”。但是OTC領(lǐng)域卻正在迎來(lái)自己的好時(shí)代。 2018已經(jīng)過(guò)半,有不少企業(yè)已經(jīng)開(kāi)始秀自己的半年成績(jì)單了。以OTC主打的企
據《人民日報》報道,5月31日,國家醫療保障局正式掛牌。胡靜林任局長(cháng),施子海、陳金甫、李滔任副局長(cháng)。今年3月,國務(wù)院機構改革方案正式發(fā)布,明確組建國家醫療保障局。由于涉及面廣,因此國家醫保局的一舉一動(dòng),成為近段時(shí)間業(yè)界最為關(guān)注的焦點(diǎn)。國家醫保局成立之后,將成為藥企最關(guān)注的政府部門(mén)。因為國家醫保局能主導藥品集中采購、醫保目錄等市場(chǎng)準入;將采取藥品中標價(jià)格與醫保支付標準緊密捆綁的方式直接決定藥價(jià);擁有
2018年4月3日,國務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見(jiàn)》(國辦發(fā)〔2018〕20號,以下簡(jiǎn)稱(chēng)“《意見(jiàn)》”),促進(jìn)仿制藥研發(fā),提升仿制藥質(zhì)量療效,提高藥品供應保障能力,更好地滿(mǎn)足臨床用藥及公共衛生安全需求,加快我國由制藥大國向制藥強國跨越。 主要觀(guān)點(diǎn) 研發(fā)環(huán)節加強支持,制定鼓勵仿制的藥品目錄 《意見(jiàn)》指出要促進(jìn)仿制藥研發(fā)。由國家衛生健康委員會(huì )、國家藥品監督管理局會(huì )同相關(guān)部門(mén)
3月22日下午,中國醫藥物資協(xié)會(huì )第五屆第八次常務(wù)理事會(huì )在重慶隆重召開(kāi),本次會(huì )議由中國醫藥物資協(xié)會(huì )常務(wù)副會(huì )長(cháng)、漱玉平民大藥房連鎖股份有限公司董事長(cháng)李文杰主持,到會(huì )人數符合章程要求。 次會(huì )議主要圍繞助力醫藥企業(yè)品牌信用標準建設,推進(jìn)慈善公益及繼續教育活動(dòng),梳理協(xié)會(huì )2018年度品牌活動(dòng)籌備情況及2018年度工作計劃開(kāi)展匯報。 中國醫藥物資協(xié)會(huì )專(zhuān)家顧問(wèn)、原國家食品藥品監督管理總局執業(yè)藥師資格認證中心主任周
新華社北京2月21日電 經(jīng)李克強總理簽批,國務(wù)院印發(fā)《“十三五”國家食品安全規劃》和《“十三五”國家藥品安全規劃》,明確了我國“十三五”時(shí)期食品藥品安全工作的指導思想、基本原則、發(fā)展目標和主要任務(wù),部署保障人民群眾飲食用藥安全。 “十三五”時(shí)期是全面建成小康社會(huì )的決勝階段,也是全面建立嚴密高效、社會(huì )共治的食品藥品安全治理體系的關(guān)鍵時(shí)期。要充分尊重食品藥品安全治理規律,把握現階段工作重點(diǎn),堅持最嚴謹
自CFDA分別于2016年的9月13日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)改規格藥品評價(jià)一般考慮(征求意見(jiàn)稿)》、11月7日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改劑型藥品(普通口服固體制劑)評價(jià)一般考慮(征求意見(jiàn)稿)》和《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作中改鹽基藥品評價(jià)一般考慮(征求意見(jiàn)稿)》后,在2017年2月17日一次性出爐三個(gè)文件的正式稿,可見(jiàn)CFDA對一致性評價(jià)工作推進(jìn)的力度之大。 正式稿的發(fā)
12月25日,在西方的圣誕節這一天,中國人大也給中國的中醫藥市場(chǎng)發(fā)了一個(gè)圣誕禮物——十二屆全國人大常委會(huì )第二十五次會(huì )議審議通過(guò)了《中華人民共和國中醫藥法》,將于2017年7月1日正式施行! 這是我國中醫藥發(fā)展史上具有里程碑意義的大事,也是我國萬(wàn)億中醫藥市場(chǎng)的第一部法律,對我國中醫藥市場(chǎng)的上游種植、中游的中藥(含中藥材、中藥飲片、中成藥)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)、下游的中藥的消費都是重大的利好! 就筆者看來(lái),說(shuō)是
11月7日,工信部、國家發(fā)改委、科學(xué)技術(shù)部、商務(wù)部、國家衛生和計劃生育委員會(huì )與國家食品藥品監督管理總局6部門(mén)聯(lián)合發(fā)布《醫藥工業(yè)發(fā)展規劃指南》(下稱(chēng)《規劃指南》)。 《規劃指南》主要從8個(gè)方面為“十三五”期間醫藥工業(yè)的發(fā)展設定目標: 1—行業(yè)規模 主營(yíng)業(yè)務(wù)收入保持中高速增長(cháng),年均增速高于10%,占工業(yè)經(jīng)濟的比重顯著(zhù)提高。 2—技術(shù)創(chuàng )新 企業(yè)研發(fā)投入持續增加,到2020年,全行
控銷(xiāo)是一種銷(xiāo)售模式,通過(guò)控制產(chǎn)品、價(jià)格、渠道、終端、促銷(xiāo),甚至消費者,來(lái)夯實(shí)品牌基礎,提高利潤率,以應對任何突發(fā)的市場(chǎng)變化,實(shí)現品牌的長(cháng)期發(fā)展。 從銷(xiāo)售層面來(lái)講,控銷(xiāo)模式在長(cháng)期形成的過(guò)程中主要分為終端控銷(xiāo)和渠道控銷(xiāo)兩種套路。很多企業(yè)在運作終端控銷(xiāo)時(shí),因為終端不需要稅票,所以采用掛靠商業(yè)公司、不帶票銷(xiāo)售、終端業(yè)務(wù)員直接送貨等違規經(jīng)營(yíng)手段開(kāi)展業(yè)務(wù),風(fēng)險極大,而采取渠道控銷(xiāo)模式的醫藥企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中都是
國務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《意見(jiàn)》)?!兑庖?jiàn)》對提升我國醫藥產(chǎn)業(yè)核心競爭力、促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)持續健康發(fā)展作出了部署。 ? ? 《意見(jiàn)》強調,醫藥產(chǎn)業(yè)是支撐發(fā)展醫療衛生事業(yè)和健康服務(wù)業(yè)的重要基礎,要通過(guò)優(yōu)化應用環(huán)境、強化要素支撐、調整產(chǎn)業(yè)結構、嚴格產(chǎn)業(yè)監管、深化開(kāi)放合作,激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng )新活力,降低醫藥產(chǎn)品從研發(fā)到上市全環(huán)節的成本,加快醫藥產(chǎn)品審批、生產(chǎn)、流通、使用領(lǐng)